Una monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (Dlbcl) e linfoma ad alto grado a cellule B (Hgbl) recidivanti o refrattari, dopo due o più linee di terapia sistemica.
Ad approvarne la riborsabilità è l’Agenzia italiana del farmaco, che ha dato il via libera all’utilizzo di loncastuximab tesirine, primo e unico anticorpo farmaco-coniugato (Adc) mirato verso il Cd19.
Le approvazioni
A sviluppare il farmaco è Sobi, a cui la Fda, nell’aprile 2021, aveva concesso l’approvazione accelerata a loncastuximab tesirine, come trattamento in monoterapia per pazienti adulti con Dlbcl recidivato o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica, e nel dicembre 2022 il farmaco aveva ricevuto l’approvazione da parte dell’Agenzia europea (Ema) per la medesima indicazione...